【H7N9人禽流感新药获准上市】
为应对上海、江苏、浙江等地新发的人感染H7N9禽流感疫情，我国国家食品药品监督管理总局和药品审评中心以保证国家公共卫生安全需求为指引，第一时间布置并同意我国自主研制的新药帕拉米韦注射液上市。
自2003年SARS疫情发作今后，在国家科技部、卫生和计划生育委员会、总后卫生部的一致布置下，经过10年攻关，以军事医学科学院毒物药物研讨所李松研讨员为首的团队先后成功研制了磷酸奥司他韦胶囊、颗粒剂和帕拉米韦三水合物等一系列抗流感药物，获得了国家发明专利和全球知识产权布局，形成了我国应对流感疫情的药物防控系统，并建立了全球最大的单一生产线，分别在2005年H5N1高致患者禽流感、2009年甲型H1N1流感疫情防控中发挥了严重效果。
当时，针对我国呈现的人感染H7N9禽流感疫情，李松研讨员安排团队对H7N9病毒基因组序列进行剖析，以为H7N9病毒神经氨酸酶结构安稳，N9的同源性大于98%，提示神经氨酸酶抑制剂对此次疫情有用。而帕拉米韦是一种新的强效神经氨酸酶抑制剂，对HXNX型流感病毒均有用，对新发的H7N9人禽流感患者具有明显的医治效果。
李松研讨员介绍说，帕拉米韦注射液研制历时已有8年，2011年完结一切临床研讨，2012年12月经过药审中心技能审评待批上市。临床研讨标明，帕拉米韦注射液在效果上优于磷酸奥司他韦，可以有用对立耐奥司他韦的流感病毒，且剂型为注射液，习惯流感危重患者和对其它神经氨酸酶抑制剂效果欠安患者的救治。该种类的上市将为H7N9人禽流感患者供给新的医治手法。
